Medyczne konopie i problematyka regulacji produktów CBD

Abstrakt

Fali popularności medycznego wykorzystania marihuany towarzyszy dynamicznie rozwijający się rynek produktów łudząco podobnych do tej odurzającej substancji. Produkty te zawierają śladowe ilości kannabinolu (THC), a w ich składzie dominuje inny występujący naturalnie w konopiach związek – kannabidiol (CBD), któremu przypisywany jest dobroczynny wpływ na organizm człowieka. W tekście analizuję status prawny produktów CBD wskazując, że ich producenci działają w swoistej “szarej strefie”, omijając regulacje chroniące konsumentów i zdrowie publiczne. Jest to zjawisko tym bardziej niepokojące, że jako skuteczne lekarstwo na wiele poważnych chorób przedstawiają oni produkty, których sposób przyjmowania, jak i obecne w nich zanieczyszczenia, stwarzają realne zagrożenie dla zdrowia przyjmujących je osób. Jednocześnie lecznicza skuteczność tych produktów jest znikoma, a wiele z nich należałoby traktować podobnie do produktów tytoniowych. Konkluzję pracy stanowi twierdzenie, że sprzedaż oraz marketing produktów CBD wymaga kompleksowej regulacji, najlepiej w ramach jednej ustawy całościowo ujmującej wszystkie produkty zawierające kannabinoidy.