Oprogramowanie medyczne jako wyrób medyczny. Wybrane zagadnienia prawno‑regulacyjne na tle rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku. (2023). Przegląd Prawa Medycznego, 5(1-2). https://doi.org/10.70537/xaap5z84